Frágil Qué | Colección Tulipán | 8x15

Detalles del producto

Colección: 8 pares únicos por colección, o elija un estilo para los 8 pares.

Tamaño: 1.35" H × 0.7" W × 0.1" de grosor. Material: Cartón 100% reciclado con una estética de galería de arte natural. Ganchos para pendientes: Acero inoxidable 304L con acabado plateado, hipoalergénico. Hecho en EE. UU.

Exhibición: Cada par cuelga de una tarjeta Whimsy Hanger con mensajes de concienciación sobre el Síndrome X Frágil – 45 datos rotativos que cuentan la historia por usted.

Cuidado: Mantener seco. Si se mojan, retirar y secar al aire completamente. No hay sangrado de color. Una vez secos, pueden recuperar toda su fuerza

*Imágenes personalizadas disponibles — envíe un correo electrónico a Sales@GreenTreeJewelry.com para una prueba.

Por qué esto aporta valor a su tienda

Este es un producto aureola, diseñado deliberadamente para ser un tema de conversación muy visible con un valor de surtido real. Los pendientes se venden solo por su estética. Pero la misión de concienciación crea algo que ningún producto en su estantería puede comprar: conexión emocional, visitas repetidas y el boca a boca que se acumula con el tiempo

Casi todos los clientes que entran por su puerta tienen una conexión con el autismo, y la mayoría nunca ha oído hablar del Síndrome X Frágil.

¿Qué es el Síndrome X Frágil?

El Síndrome X Frágil es la principal causa hereditaria de discapacidad intelectual y autismo. El 87% de los niños diagnosticados con autismo nunca son evaluados más a fondo.

Sin embargo, 1 de cada 150 mujeres es portadora del Síndrome X Frágil.

Los portadores del Síndrome X Frágil (hombres y mujeres) tienen impactos ocultos en sus cuerpos porque cada portador experimenta una ganancia tóxica de función del ARN, que está relacionada con la menopausia precoz, la ansiedad, las enfermedades autoinmunes, los temblores y la demencia. La mayoría nunca lo sabrá a menos que alguien en su familia se haga la prueba.

Esta es la verdad genética más infravalorada en la salud de la mujer.

¿Quién necesita saberlo?

Cualquier persona con antecedentes familiares de autismo o con deterioro intelectual. Las niñas tienen dos cromosomas X, por lo que los síntomas pueden presentarse de forma leve. Hombres o mujeres con antecedentes familiares de las causas vinculadas anteriores. Tenga en cuenta: a menudo se diagnostica erróneamente a ambos con Alzheimer o Parkinson cuando tienen temblores inexplicables, problemas de equilibrio o deterioro cognitivo.

Si esto encaja, pregunte a su médico. Una prueba desbloquea todo un árbol genealógico. Solo necesitamos concienciación.

Por qué su tienda importa

Tener esta exhibición en su tienda vale más que cualquier campaña publicitaria de un millón de dólares. Las relaciones reales provocan un cambio real. Es un momento crucial para la concienciación y comprensión del Síndrome X Frágil. Gracias por ser parte de esta misión y ayudar a su comunidad.

• Diseñado el 21 de marzo de 2026.