Qué frágil | Colección Tie Dye | 7x118

Colección Tie Dye 7 Diseños Clásicos

Detalles del producto

Colección: 7 pares únicos por colección, o elija un estilo para los 7 pares. Imágenes personalizadas disponibles; envíe un correo electrónico a Sales@GreenTreeJewelry.com para una prueba.

Tamaño: 1" Alto × 0.7" Ancho × 0.1" Grosor. Material: cartón 100% reciclado que tiene una estética natural de galería de arte. Ganchos para aretes: acero inoxidable 304L con acabado plateado, hipoalergénico. Hecho en EE. UU.

Expositor: Cada par cuelga en una tarjeta Whimsy Hanger con mensajes de concientización sobre el Síndrome X Frágil, 45 datos rotativos que cuentan la historia por usted.

Cuidado: Mantener seco. Si se moja, es posible quitarlo y secarlo al aire completamente sin que se corra el color. Una vez secos, pueden recuperar toda su fuerza y verse igual.

Por qué esto aporta valor a su tienda

Este es un producto halo, diseñado deliberadamente para ser un tema de conversación muy visible con un valor de surtido real. Los aretes se venden solo por su estética. Pero la misión de concientización crea algo que ningún producto en su estante puede comprar: conexión emocional, visitas repetidas y el boca a boca que se acumula con el tiempo.

Casi todos los clientes que entran por su puerta tienen una conexión con el autismo y la mayoría nunca ha oído hablar del Síndrome X Frágil.

¿Qué es el Síndrome X Frágil?

El Síndrome X Frágil es la causa hereditaria número 1 de discapacidad intelectual y autismo. El 87% de los niños diagnosticados con autismo nunca se someten a más pruebas.

Sin embargo, 1 de cada 150 mujeres es portadora del Síndrome X Frágil.

Los portadores del Síndrome X Frágil (hombres y mujeres) tienen impactos ocultos en su cuerpo porque cada portador experimenta una ganancia tóxica de función del ARN, que está relacionada con la menopausia temprana, la ansiedad, las afecciones autoinmunes, los temblores y la demencia. La mayoría nunca lo sabrá a menos que alguien de su familia se haga la prueba.

Esta es la verdad genética más subestimada en la salud de la mujer.

¿Quién necesita saberlo?

Cualquier persona con antecedentes familiares de autismo o con deterioro intelectual. Las niñas tienen dos cromosomas X, por lo que los síntomas pueden presentarse de forma leve. Hombres o mujeres con antecedentes familiares de las causas vinculadas anteriores. Tenga en cuenta: a menudo se diagnostica erróneamente a ambos con Alzheimer o Parkinson cuando tienen temblores inexplicables, problemas de equilibrio o deterioro cognitivo.

Si esto encaja, consulte a su médico. Una prueba desbloquea todo un árbol genealógico. Solo necesitamos conciencia.

Por qué su tienda es importante

Tener esta exhibición en su tienda vale más que cualquier campaña publicitaria de un millón de dólares. Las relaciones reales generan un cambio real. Es un momento crucial para la concientización y comprensión del Síndrome X Frágil. Gracias por ser parte de esta misión y ayudar a su comunidad.

• Diseñado el 3 de febrero de 2026.