Frágil Qué | Colección Fall Bench | 20x50 cm

Detalles del producto

Colección: 8 pares únicos por colección, o elija un solo estilo para los 8 pares.

Tamaño: 1.35" H × 0.65" W × 0.1" de grosor. Material: cartón 100% reciclado con una estética de galería de arte natural. Alambres para pendientes: Acero inoxidable 304L con acabado plateado, hipoalergénico. Hecho en EE. UU.

Exhibición: Cada par cuelga en una tarjeta Whimsy Hanger Card con mensajes de concientización sobre el Síndrome X Frágil — 45 datos rotativos que cuentan la historia por usted.

Cuidado: Mantener seco. Si se mojan, retirar y secar al aire completamente. No hay pérdida de color. Una vez secos, pueden recuperar toda su fuerza

*Imágenes personalizadas disponibles: envíe un correo electrónico a Sales@GreenTreeJewelry.com para obtener una prueba.

Por qué esto aporta valor a su tienda

Este es un producto halo, diseñado deliberadamente para ser un tema de conversación muy visible con un valor de surtido real. Los pendientes se venden solo por su estética. Pero la misión de concienciación crea algo que ningún producto de su estantería puede comprar: conexión emocional, visitas repetidas y el boca a boca que se acumula con el tiempo.

Casi todos los clientes que entran por su puerta tienen una conexión con el autismo, y la mayoría nunca han oído hablar del Síndrome X Frágil.

¿Qué es el Síndrome X Frágil?

El Síndrome X Frágil es la principal causa hereditaria de discapacidad intelectual y autismo. El 87% de los niños diagnosticados con autismo nunca se someten a más pruebas.

Sin embargo, 1 de cada 150 mujeres es portadora del Síndrome X Frágil.

Los portadores del Síndrome X Frágil (hombres y mujeres) tienen impactos ocultos en sus cuerpos porque cada portador experimenta una ganancia tóxica de función del ARN, que está relacionada con la menopausia precoz, la ansiedad, las afecciones autoinmunes, los temblores y la demencia. La mayoría nunca lo sabrá a menos que alguien de su familia se someta a pruebas.

Esta es la verdad genética más subestimada en la salud de las mujeres.

¿Quién necesita saberlo?

Cualquier persona con antecedentes familiares de autismo o con discapacidad intelectual. Las niñas tienen dos cromosomas X, por lo que los síntomas pueden presentarse de forma leve. Hombres o mujeres con antecedentes familiares de las causas relacionadas mencionadas anteriormente. Tenga en cuenta que ambos a menudo son diagnosticados erróneamente con Alzheimer o Parkinson cuando tienen temblores inexplicables, problemas de equilibrio o deterioro cognitivo.

Si esto encaja, consulte a su médico. Una prueba desbloquea todo un árbol genealógico. Solo necesitamos concientización.

Por qué su tienda es importante

Tener esta exhibición en su tienda vale más que cualquier campaña publicitaria de un millón de dólares. Las relaciones reales provocan un cambio real. Es un momento crucial para la concientización y la comprensión del Síndrome X Frágil. Gracias por ser parte de esta misión y ayudar a su comunidad.

• Diseñado el 26 de marzo de 2026.