Frágil Qué | Colección Naturaleza Púrpura | 7x141

Detalles del producto

Colección: 7 pares únicos por colección, o elija un solo estilo para los 7 pares.

Tamaño: 1.35" H × 0.65" W × 0.1" de grosor. Material: cartón 100% reciclado con una estética de galería de arte natural. Alambres de los pendientes: acero inoxidable 304L con acabado plateado, hipoalergénico. Hecho en EE. UU.

Exhibición: Cada par cuelga de una tarjeta Whimsy Hanger con mensajes de concientización sobre el Síndrome X Frágil, 45 datos rotativos que cuentan la historia por usted.

Cuidado: Mantener secos. Si se mojan, retirarlos y secarlos completamente al aire. No hay sangrado de color. Una vez secos, pueden recuperar toda su resistencia

*Imágenes personalizadas disponibles — envíe un correo electrónico a Sales@GreenTreeJewelry.com para una prueba.

Por qué esto aporta valor a su tienda

Este es un producto halo, diseñado deliberadamente para ser un iniciador de conversación muy visible con un valor de surtido real. Los pendientes se venden solo por su estética. Pero la misión de concienciación crea algo que ningún producto en su estante puede comprar: conexión emocional, visitas repetidas y boca a boca que se construye con el tiempo

Casi todos los clientes que entran por su puerta tienen una conexión con el autismo, y la mayoría nunca ha oído hablar del Síndrome X Frágil.

¿Qué es el Síndrome X Frágil?

El Síndrome X Frágil es la principal causa hereditaria de discapacidad intelectual y autismo. El 87% de los niños diagnosticados con autismo nunca son examinados más a fondo.

Sin embargo, 1 de cada 150 mujeres es portadora del Síndrome X Frágil.

Los portadores del Síndrome X Frágil (hombres y mujeres) tienen impactos ocultos en sus cuerpos porque cada portador experimenta una ganancia tóxica de función del ARN, que está relacionada con la menopausia precoz, ansiedad, condiciones autoinmunes, temblores y demencia. La mayoría nunca lo sabrá a menos que alguien de su familia se haga la prueba.

Esta es la verdad genética más subestimada en la salud de la mujer.

¿Quién necesita saberlo?

Cualquier persona con antecedentes familiares de autismo o con discapacidad intelectual. Las niñas tienen dos cromosomas X, por lo que los síntomas pueden presentarse de forma leve. Hombres o mujeres con antecedentes familiares de las causas vinculadas anteriores. Tenga en cuenta: a ambos a menudo se les diagnostica erróneamente Alzheimer o Parkinson cuando tienen temblores inexplicables, problemas de equilibrio o deterioro cognitivo.

Si esto encaja, consulte a su médico. Una prueba desbloquea todo un árbol genealógico. Solo necesitamos concientización.

Por qué su tienda es importante

Tener esta exhibición en su tienda vale más que cualquier campaña publicitaria de un millón de dólares. Las relaciones reales generan un cambio real. Es un momento crucial para la concientización y comprensión del Síndrome X Frágil. Gracias por ser parte de esta misión y ayudar a su comunidad.

• Diseñado el 28 de marzo de 2026.